Esto es todo lo que debes saber sobre la hemofilia

Esto es todo lo que debes saber sobre la hemofilia
Foto: Tomada de internet

Qué es

La hemofilia es un trastorno hemorrágico donde la coagulación de la sangre está alterada. Las personas que sufren esta enfermedad sangran durante un periodo más largo de tiempo.

Esta patología implica la falta o deficiencia de factores de coagulación, elementos que, junto con las plaquetas, se encargan de taponar la lesión de los vasos sanguíneos y reducir el sangrado.

Causas

En el momento en el que alguna parte del cuerpo sangra, se producen determinadas reacciones que ayudan a la formación de coágulos y que, de esta manera, pueda cesar el sangrado.

En este proceso participan proteínasque se denominan factores de coagulación, elementos que se presentan con una cantidad deficiente en el organismo de las personas con hemofilia.

En términos generales, la hemofilia eshereditaria, es decir, que esta afección puede transmitirse de padres a hijos a través de los genes.

En pocas ocasiones, la hemofilia se presenta como trastorno adquirido y esto sucede cuando el cuerpo genera anticuerpos que atacan los factores de coagulación de la sangre e impiden que realicen su función.

Síntomas

El síntoma principal de la hemofilia es el sangrado incesante durante un plazo amplio de tiempo, pero en los casos más leves no se advierten signos de padecer la enfermedad hasta que el paciente se somete a una cirugía o sufre un traumatismo.

En los casos más graves se puede presentar sangrado sin ninguna causa aparente y, también, hemorragias internas, especialmente en las rodillas, los tobillos y los codos. En algunas ocasiones, este sangrado puede lesionar órganos o tejidos internos.

Prevención

Según la Federación Española de Hemofilia (Fedhemo), en los casos en los que la hemofilia es hereditaria, es difícil prevenirla ya que es una afección que tiene su origen en la genética.

Así, para prevenir sangrados excesivos en las personas hemofílicas es necesario que eviten las hemorragias o que las atajen de forma precoz. En el caso de que sean graves, es prioritario que el paciente reciba tratamiento de un especialista.

Además, debe fomentarse  el ejercicio cotidiano, evitando el deporte de contacto, y la alimentación saludable.

Pareja corriendo al atardecer.

Practicar deporte ayuda a prevenir la enfermedad.

Tipos

Existen dos tipos de hemofilia:

  • Hemofilia A: También denominada clásica, conlleva la deficiencia o ausencia de factor VIII (glucoproteína contenida en el plasma sanguíneo). Está causada por un rasgo hereditario recesivo ligado al cromosoma X.

    En el caso de las mujeres, al tener dos cromosomas X, si uno de ellos no puede cumplir su función, el otro puede producir suficiente factor VIII. Pero en el caso de los hombres, estos sólo disponen de un cromosoma X, por lo que, mientras que las mujeres pueden ser portadoras del gen ytransmisoras a sus descendientes, los hombres sí padecen hemofilia.

  • Hemofilia B: Este tipo también se denomina enfermedad de Christmas e implica la deficiencia o falta de factor IX.

    Este factor defectuoso también se encuentra en el cromosoma X por lo que las mujeres pueden ser portadores, mientras que los hombres no pueden equilibrar la falta del gen y padecen hemofilia.

Diagnóstico

Para diagnosticar la hemofilia es necesario que se produzca un episodio anormal de sangrado.

En el caso de que algún familiar la padezca, es posible que el especialista determine, mediante un análisis de sangre, que el paciente también sufre el trastorno.

Tratamientos

El tratamiento de esta patología consiste en reponer el factor de coagulación que falte a través de terapia intravenosa.

Es importante que el paciente informe al cirujano de que padece esta enfermedad antes de realizarse una cirugía y, sobre todo, al entorno familiar y social para extremar de esta manera las medidas de cuidado.

Otros datos

La hemofilia, junto con sus síntomas, puede ser leve o grave, dependiendo de la cantidad de factor de coagulación que haya en la sangre del paciente.

Aproximadamente, siete de cada diez personas que sufren la enfermedad la padecen en su forma grave según la Federación Española de Hemofilia.

En la mayoría de los casos, las personas con hemofilia pueden realizar sus actividades con total normalidad. Pero en los casos en los que se produzca sangrado interno, las articulaciones suelen verse afectadas.

La probabilidad de fallecimiento por esta enfermedad es muy reducida y afecta en mayor medida a los varones.

Tomado de Cuidateplus


Compartir en:




Subir